Produits de santéCAMPTO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (IV) (60120812)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> irinotécan : 17,33 mg
. Sous forme de : irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/10/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
558 824-5 ou 34009 558 824 5 9
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2008
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2008
572 690-2 ou 34009 572 690 2 9
1 flacon(s) polypropylène de 2 mL
Déclaration de commercialisation:22/04/2009
1 flacon(s) polypropylène de 2 mL
Déclaration de commercialisation:22/04/2009
572 691-9 ou 34009 572 691 9 7
1 flacon(s) polypropylène de 5 mL
Déclaration de commercialisation:23/01/2009
1 flacon(s) polypropylène de 5 mL
Déclaration de commercialisation:23/01/2009
572 692-5 ou 34009 572 692 5 8
1 flacon(s) polypropylène de 15 mL
Déclaration de commercialisation:12/12/2008
1 flacon(s) polypropylène de 15 mL
Déclaration de commercialisation:12/12/2008
558 822-2 ou 34009 558 822 2 0
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Onivyde (irinotécan liposomal) – Risque d’erreur médicamenteuse due au changement d’expression du dosage et de la posologie - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2019)- Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2016 du CHMP - Point d'information (28/07/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
- Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information (10/03/2015)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2016 - Point d'information (06/10/2016)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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