Produits de santéASPEGIC CODEINE, poudre pour solution buvable en sachet-dose (60760709)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose de 1137 mg
> acide acétylsalicylique : 500 mg
. Sous forme de : acétylsalicylate de DL-lysine 900 mg
> codéine (phosphate de) hémihydraté : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 06/07/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 602-2 ou 34009 347 602 2 8
16 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1137 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2006
16 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1137 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2006
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
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Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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