CEFUROXIME Zentiva 125 mg, comprimé enrobé (65783067)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 125 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 622-4 ou 34009 363 622 4 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 233-9 ou 34009 565 233 9 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 234-5 ou 34009 565 234 5 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 623-0 ou 34009 363 623 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2016

565 235-1 ou 34009 565 235 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 236-8 ou 34009 565 236 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire