Produits de santéBURINEX 0,5 mg/2 ml IV, solution injectable (65800367)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> bumétanide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires LEO FRANCE SA depuis le 03/01/1990
Données administratives
Date de l'AMM: 03/01/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
329 395-9 ou 34009 329 395 9 6
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2001
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2001
555 664-7 ou 34009 555 664 7 2
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
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