Produits de santéVIBATIV 750 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (66035888)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> télavancine : 750 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de télavancine
Titulaire(s) de l'AMM
THERAVANCE BIOPHARMA IRELAND LTD depuis le 03/11/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
587 030-3 ou 34009 587 030 3 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
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