Produits de santéCATAPRESSAN 0,15 mg, comprimé sécable (68678872)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de clonidine : 0,15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE depuis le 30/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
311 812-7 ou 34009 311 812 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2003
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2003
311 824-5 ou 34009 311 824 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/07/2003
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/07/2003
553 001-0 ou 34009 553 001 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1987
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1987
555 078-0 ou 34009 555 078 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
559 552-9 ou 34009 559 552 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2009
359 406-9 ou 34009 359 406 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2003
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2003
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
Recommandations - Médicaments
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
-
Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
-
Commission d'AMM du 12 avril 2012 - Verbatim (21/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
-
Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
-
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 15 avril 2010 (24/06/2010)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
2017 - droit d'auteur ANSM