COBIMETINIB 20 mg, comprimés pelliculés

Spécialité pharmaceutique

COBIMETINIB 20 mg, comprimés pelliculés

Substance active Cobimetinib
Titulaire Roche SAS
Statut ATUc : 06/2015
Arrêt : 04/01/2016
AMM 20/11/2015 (COTELLIC)
Indications

Cobimetinib est indiqué en association au vemurafenib (Zelboraf®) dans le traitement en 1ère ligne des patients adultes, atteints d’un mélanome non résécable (stade III) ou métastatique (stade IV) porteur d’une mutation BRAF V600, ayant un indice de performance ECOG de 0 ou 1 et ne pouvant être inclus dans un essai clinique actuellement en cours, associant un anti-MEK et un anti-BRAF.

Date de mise à jour 22/04/2016