TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité pharmaceutique	TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Substance active	Atezolizumab
Titulaire	Roche
Statut	ATU cohorte d’extension d’indication du 05/04/2019 Début : 06/05/2019 Arrêt ATUc : 20/03/2020
AMM	Extension de l'AMMc : 03/09/2019
Indications	Tecentriq, en association au carboplatine et à l’étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu et présentant un score ECOG de 0 ou 1.
Code CIP	34009 589 017 3 7: 1 boîte de 1 flacon en verre de 20 ml de solution
Résumés du rapport de synthèse périodique	Résumé du rapport de synthèse finale de l'ATU de cohorte d'extension - atézolizumab (Tecentriq) - Période du 06/05/2019 au 20/03/2020 (10/02/2021) (87 ko)
Lire aussi	L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules (06/05/2019) - Point d'Information
Date de mise à jour	10/02/2021