BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Spécialité pharmaceutique	BAMLANIVIMAB 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion .
Substance active	Bamlanivimab
Titulaire	Lilly
Statut	Début ATU le 22/02/2021
Indications	Le bamlanivimab en monothérapie est indiqué pour le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de COVID-19 chez les adultes ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de COVID-19 à savoir les populations suivantes telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (voir PUT)
Code CIP	CIP: 34009 589 030 1 4
Documents de référence	Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - Bamlanivimab 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion (27/02/2021) (628 ko) Critères d'inclusion dans l'ATU de cohorte - Bamlanivimab 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion (27/02/2021) (580 ko) RCP/ Notice - Bamlanivimab 700 mg/20 mL (35mg/mL) solution à diluer pour perfusion (27/02/2021) (414 ko)
Date de mise à jour	27/02/2021