TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Spécialité pharmaceutique	TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Substance active	Atezolizumab
Titulaire	Roche
Statut	ATU cohorte d'extension d'indication du 30/06/2020 Début de l'ATU le 20/07/2020
Indications	Tecentriq, en association au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique, non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, de stade Child-Pugh A et présentant un score ECOG de 0 ou 1 (voir rubrique 5.1).
Code CIP	CIP 34009 589 022 7 7 : TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion – Flacon (verre) – 20 ml (60 mg/ml) – Boîte de 1 flacon
Documents de référence	Protocole d'utilisation thérapeutique et recueil d'informations - Tecentriq (atezolizumab) 1200 mg, solution à diluer pour perfusion dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) (28/01/2021) (509 ko) RCP - Tecentriq 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (28/01/2021) (468 ko) Notice - Tecentriq 1200 mg, solution à diluer pour perfusion (28/01/2021) (95 ko)
Résumés du rapport de synthèse périodique	Résumé de rapport de synthèse N°1 - Tecentriq® (atezolizumab) 1200 mg, solution à diluer pour perfusion dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) (20/01/2021) (324 ko)
Date de mise à jour	28/01/2021