ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

IDHIFA 50 mg, comprimé
IDHIFA 100 mg, comprimé
       

• Leucémie Aiguë Myéloïde en rechute ou réfractaire
• IDH 2 positive
• Patients en rechute cytologique confirméeA partir de la 3e ligne pour les patients éligibles à une chimiothérapie d’induction en vue d’une allogreffe (patients ayant reçu une 1ère ligne de traitement incluant un protocole d’induction à la greffe à base d’anthracycline + aracytine et une 2nde ligne de traitement incluant un traitement de re-induction ou un agent hypométhylant)
• A partir de la 2e ligne pour les patients non éligibles à une chimiothérapie d’induction en vue  d’une allogreffe (patients ayant reçu un agent hypométhylant)
• En monothérapie
• Joindre la fiche du PUT

• Protocole d’utilisation thérapeutique et de recueil d’informations IDHIFA® 50 mg et 100 mg, comprimés pelliculé (15/06/2020)  (811 ko)s
• Consulter le RCP Etats Unis (04/03/2021)  (264 ko) – FDA
• Ce médicament peut entraîner un syndrome de différenciation : La note d’information destinée au patient et la carte patient informant sur ce risque  doivent être remis au patient par le prescripteur (cf PUT).  
• Prescription réservée aux médecins spécialisés en hématologie ou médecins compétents en maladies du sang