INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

INOSERP PAN-AFRICA 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable

Substance active Antivenin de serpent polyvalent F(ab’)2 de haute spécificité immunothérapique
Titulaire Inosan Biopharma
Critères d'octroi

Traitement des patients présentant des signes cliniques d’envenimation par serpent :

  • Naja nigricollis, Dendroaspis polylepis, Echis ocellatus et Bitis arietans
  • Vipérides: Echis leucogaster, Echis pyramidum, Bitis gabonica rhinoceros, Bitis gabonica .
  • Élapidés: Dendroaspis viridis, Dendroaspis angusticeps, Dendroaspis jamesoni, Naja melanoleuca, Naja haje, Naja pallida, Naja nivea, Naja katiensis.
Autres informations
  • Contre-indication : hypersensibilité au produit
  • Commencer le traitement lorsque sont présents les signes ou symptômes d'envenimation, la dose initiale est de 2 flacons.
  • Doses supplémentaires : évaluer le patient de près après administration de la dose initiale et si nécessaire, administrer 2 flacons supplémentaires, toutes les 4-6 heures en fonction de l'évolution jusqu'à la rémission des signes d'envenimation.
  • Consulter la traduction française du RCP (11/12/2020) application/pdf (557 ko)
  • Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Date de mise à jour 11/12/2020
En cas d'indisponibilité d'e-Saturne Demande d'ATU nominative - Utilisable à partir du 17/09/2018 (17/09/2018) application/pdf (602 ko)
Demande d'ATU nominative - Fiche explicative version 04 - Utilisable à partir du 17/09/2018 (11/09/2018) application/pdf (372 ko)