Eskétamine

Substances actives Eskétamine
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)
  • SPRAVATO
Génériques disponibles Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Le matériel comprend :

  • un guide professionnel de santé (25/08/2020) application/pdf (1417 ko) qui apporte des informations sur les quatre risques importants identifiés (dissociation, sédation/somnolence, augmentation de la pression artérielle, et abus/dépendance) pouvant survenir sous SPRAVATO®, et sur l’importance de la surveillance et du suivi des patients.
  • un guide patient (25/08/2020) application/pdf (1628 ko)avec une carte patient et deux fiches de liaison (à destination du psychiatre libéral et du médecin généraliste).
    Ce guide a pour objectif d’informer le patient sur les risques pouvant être associés à l’utilisation de SPRAVATO® et les mesures mises en place pour réduire ces risques.
    La carte patient (25/08/2020) application/pdf (261 ko) a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé que le patient est traité par SPRAVATO®.
    Les fiches de liaisons ont pour objectif de faire le lien ville-hôpital et de permettre l’optimisation du suivi du patient en ville.
Agence européenne du médicament Données EMA 
Date de mise à jour 25/08/2020