
Conséquences pratiques (03/04/2008)
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable (03/06/2020)
Contre-indication de l’association repaglinide (NovoNorm®) et gemfibrozil (Lipur®) (26/06/2008)
L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq) - Communiqué de l'EMA (30/08/2012)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Risques musculaires des statines - Mise au point (04/06/2008)
Itraconazole Winthrop 100 mg, gélule (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
Loramyc 50 mg, comprimé muco-adhésif (16/06/2008)
Inspra 25 mg - 50 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Compte-rendu GT222015013 (24/02/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Ordre du jour GT222015011 (09/01/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Ordre du jour GT222014031 (26/09/2014)
GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Compte-rendu GT22201313 (15/01/2014)
GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Ordre du jour GT22201311 (20/09/2013)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu (12/06/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu (24/04/2020)
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour (26/07/2011)
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
