Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Spécialités à base de Valsartan seul ou en association avec l’hydrochlorothiazide - Rupture de stock - Tension d’approvisionnement (08/03/2019)
• Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
• Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (13/03/2013)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
• Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
• Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Tareg 40 mg, comprimé pelliculé sécable - Tareg 80 mg et 160 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Nisis 40 mg, comprimé pelliculé sécable - Nisis 80 mg et 160 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Kenzen 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Kenzen 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Inspra 25 mg - 50 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
• Fosinopril 10 mg, comprimé - Fosinopril 20 mg, comprimé (Teva) - Fiche de synthèse (16/06/2008)
• Atacand 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
• Atacand 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1996-2006 (Cette version remplace celle précedemment diffusée le 19/05/2008 en raison de modifications : rectificatif des parts de marché en valeur (tableaux des pages 34 à (01/07/2008)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 16/03/2017 - Compte-rendu GT022017013 (18/01/2018)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Compte-rendu GT042016063 (06/09/2017)
• GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Ordre du jour GT042016061 (01/12/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Compte-rendu - Séance du 19/03/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/04/2015)
• Compte-rendu - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/10/2014)
• Ordre du jour - Séance du 01/07/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (30/06/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• CST Méningiome et acétate de cyproterone du 23/10/2019 - Compte-rendu (13/02/2020)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 juillet 2011 (20/10/2011)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)

Pharmacopée française - Formulaire national

• Gélules de spironolactone 0,5 à 25 mg (2021) (01/07/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
• Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)