Produits de santéAGREAL, gélule (63714389)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> véralipride : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 03/12/1979
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
323 204-7 ou 34009 323 204 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2007
Focus
S'informer
Retrait du marché d'Agreal® (véralipride) (15/07/2008)- Information importante de pharmacovigilance concernant les principales modifications qui ont été apportées au RCP de la spécialité AGREAL®, gélule (véralipride) (02/07/2008)
- Résultats de la réévaluation européenne d’Agréal® - Point d'information (01/07/2008)
- Résultats de la réévaluation européenne d’Agréal® (26/06/2008)
- Retrait de l’AMM d’Agréal® (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Traitement par Agréal® (01/07/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 06 septembre 2007 (07/05/2008)
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