Produits de santéARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé (65646086)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> étoricoxib : 30,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 07/08/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 974-8 ou 34009 387 974 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 976-0 ou 34009 387 976 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 977-7 ou 34009 387 977 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 978-3 ou 34009 387 978 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 980-8 ou 34009 387 980 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2010
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2010
573 530-9 ou 34009 573 530 9 4
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2014
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2014
34009 300 ou 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Augmentation du risque cardiovasculaire au cours d'un essai clinique avec le célécoxib (CELEBREX®) (02/07/2008)- Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information (26/01/2017)
- Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d’utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information (21/08/2013)
- Célécoxib et augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
- Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) lance une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la codéine et des médicaments contenant du diclofénac - Retour d'information sur le PRAC (05/11/2012)
Activités
Questions / Réponses - Médicaments
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Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
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Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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