Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> tramadol : 200 mg 
  .  Sous forme de : chlorhydrate de tramadol 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/09/2009
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 07/09/2009
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            prescription limitée à 12 semaines
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            397 246-5 ou 34009 397 246 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            397 248-8 ou 34009 397 248 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 908-9 ou 34009 575 908 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            397 251-9 ou 34009 397 251 9 2
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:12/12/2011 
                        
                                             
                            397 253-1 ou 34009 397 253 1 4
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 915-5 ou 34009 575 915 5 7
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            397 256-0 ou 34009 397 256 0 4
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            397 258-3 ou 34009 397 258 3 3
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 920-9 ou 34009 575 920 9 7
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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