Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tramadol : 200 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de tramadol
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
397 246-5 ou 34009 397 246 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 248-8 ou 34009 397 248 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 908-9 ou 34009 575 908 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 251-9 ou 34009 397 251 9 2
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2011
397 253-1 ou 34009 397 253 1 4
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 915-5 ou 34009 575 915 5 7
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 256-0 ou 34009 397 256 0 4
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 258-3 ou 34009 397 258 3 3
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 920-9 ou 34009 575 920 9 7
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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