FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé (60005856)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 22/12/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

352 999-4 ou 34009 352 999 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 000-0 ou 34009 353 000 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 799-8 ou 34009 561 799 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 101-9 ou 34009 355 101 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 102-5 ou 34009 355 102 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2004

355 103-1 ou 34009 355 103 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 104-8 ou 34009 355 104 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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