Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 08/02/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 786-2 ou 34009 358 786 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 787-9 ou 34009 358 787 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2011
358 788-5 ou 34009 358 788 5 4
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 789-1 ou 34009 358 789 1 5
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 853-9 ou 34009 373 853 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
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