RIVASTIGMINE Qualimed 4,5 mg, gélule (60038870)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 4,5 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 7,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 01/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 01/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

492 029-8 ou 34009 492 029 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 034-1 ou 34009 492 034 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 035-8 ou 34009 492 035 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 036-4 ou 34009 492 036 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 037-0 ou 34009 492 037 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 038-7 ou 34009 492 038 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 695-2 ou 34009 577 695 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 696-9 ou 34009 577 696 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 697-5 ou 34009 577 697 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 698-1 ou 34009 577 698 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 030-6 ou 34009 492 030 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 031-2 ou 34009 492 031 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 032-9 ou 34009 492 032 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 033-5 ou 34009 492 033 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 690-0 ou 34009 577 690 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 691-7 ou 34009 577 691 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 692-3 ou 34009 577 692 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 694-6 ou 34009 577 694 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: