TOPIRAMATE Glenmark Generics 25 mg, comprimé pelliculé (60040355)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 23/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 831-4 ou 34009 394 831 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 842-6 ou 34009 394 842 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 843-2 ou 34009 394 843 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 844-9 ou 34009 394 844 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 845-5 ou 34009 394 845 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 846-1 ou 34009 394 846 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 847-8 ou 34009 394 847 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 848-4 ou 34009 394 848 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 849-0 ou 34009 394 849 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 850-9 ou 34009 394 850 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 338-8 ou 34009 575 338 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 832-0 ou 34009 394 832 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 339-4 ou 34009 575 339 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 340-2 ou 34009 575 340 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 341-9 ou 34009 575 341 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 833-7 ou 34009 394 833 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 834-3 ou 34009 394 834 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 836-6 ou 34009 394 836 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 837-2 ou 34009 394 837 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 838-9 ou 34009 394 838 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 839-5 ou 34009 394 839 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 840-3 ou 34009 394 840 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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