PAROXETINE Ratiopharm 20 mg, comprimé pelliculé sécable (60040608)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 06/08/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 008-3 ou 34009 360 008 3 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/07/2007

360 010-8 ou 34009 360 010 8 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 011-4 ou 34009 360 011 4 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 012-0 ou 34009 360 012 0 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 954-4 ou 34009 377 954 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2014

377 956-7 ou 34009 377 956 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 957-3 ou 34009 377 957 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 959-6 ou 34009 377 959 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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