ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

LANSOPRAZOLE Zentiva Lab 15 mg, gélule gastro-résistante (60043593)

gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 02/06/2014

Date de l'AMM: 21/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste II

417 922-0 ou 34009 417 922 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 933-2 ou 34009 417 933 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 934-9 ou 34009 417 934 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 935-5 ou 34009 417 935 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 936-1 ou 34009 417 936 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 937-8 ou 34009 417 937 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 938-4 ou 34009 417 938 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 939-0 ou 34009 417 939 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 940-9 ou 34009 417 940 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 941-5 ou 34009 417 941 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 942-1 ou 34009 417 942 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 923-7 ou 34009 417 923 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 943-8 ou 34009 417 943 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 924-3 ou 34009 417 924 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 926-6 ou 34009 417 926 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 927-2 ou 34009 417 927 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 928-9 ou 34009 417 928 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 929-5 ou 34009 417 929 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 930-3 ou 34009 417 930 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 932-6 ou 34009 417 932 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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