TAMIK, capsule (60049991)

Composition en substances actives


capsule composition pour une capsule
> dihydroergotamine (mésilate de) : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALFA WASSERMANN PHARMA depuis le 16/03/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 04/04/1979
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

322 713-5 ou 34009 322 713 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 714-1 ou 34009 322 714 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 capsule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013

322 715-8 ou 34009 322 715 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 716-4 ou 34009 322 716 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 714-8 ou 34009 556 714 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1995

A lire