Produits de santéLOSARTAN Ref 50 mg, comprimé pelliculé sécable (60050762)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 19/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 472-9 ou 34009 398 472 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 481-8 ou 34009 398 481 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 482-4 ou 34009 398 482 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 483-0 ou 34009 398 483 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 484-7 ou 34009 398 484 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 336-9 ou 34009 576 336 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 337-5 ou 34009 576 337 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 473-5 ou 34009 398 473 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 474-1 ou 34009 398 474 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 475-8 ou 34009 398 475 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 476-4 ou 34009 398 476 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 477-0 ou 34009 398 477 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 478-7 ou 34009 398 478 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2012
398 479-3 ou 34009 398 479 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 480-1 ou 34009 398 480 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
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- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
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Questions / Réponses - Médicaments
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SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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