LEVETIRACETAM Mylan 250 mg, comprimé pelliculé (60051316)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 925-6 ou 34009 266 925 6 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 936-8 ou 34009 266 936 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 937-4 ou 34009 266 937 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 938-0 ou 34009 266 938 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 939-7 ou 34009 266 939 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 940-5 ou 34009 266 940 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 941-1 ou 34009 266 941 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 942-8 ou 34009 266 942 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 518-1 ou 34009 583 518 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 519-8 ou 34009 583 519 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 4
30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 927-9 ou 34009 266 927 9 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 0
60 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 928-5 ou 34009 266 928 5 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 929-1 ou 34009 266 929 1 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2017

266 931-6 ou 34009 266 931 6 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 932-2 ou 34009 266 932 2 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 933-9 ou 34009 266 933 9 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 934-5 ou 34009 266 934 5 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 935-1 ou 34009 266 935 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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