AMMONAPS 940 mg/g, granulés (60052254)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1 g de granulés
> sodium (phénylbutyrate de) : 940 mg

Titulaire(s) de l'AMM

IMMEDICA PHARMA AB depuis le 11/07/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 08/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

562 832-9 ou 34009 562 832 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure
Déclaration de commercialisation:01/05/2006

562 833-5 ou 34009 562 833 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure de 532 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)

Focus

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