SPIRONOLACTONE Zentiva 75 mg, comprimé sécable (60058378)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

367 381-1 ou 34009 367 381 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 382-8 ou 34009 367 382 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/12/2005

378 750-3 ou 34009 378 750 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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