Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lymécycline : 226 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GALDERMA INTERNATIONAL depuis le 26/10/1992
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
310 487-5 ou 34009 310 487 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2012
360 959-8 ou 34009 360 959 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
363 995-5 ou 34009 363 995 5 6
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 880-9 ou 34009 415 880 9 9
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:31/08/2012
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