GALANTAMINE Arrow LP 8 mg, gélule à libération prolongée (60064872)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 22/01/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 126-3 ou 34009 220 126 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 128-6 ou 34009 220 128 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2012

220 129-2 ou 34009 220 129 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 130-0 ou 34009 220 130 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 738-4 ou 34009 581 738 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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