Produits de santéCELIPROLOL Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (60065198)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de céliprolol : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 723-2 ou 34009 389 723 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 826-6 ou 34009 390 826 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/02/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/02/2010
389 724-9 ou 34009 389 724 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 725-5 ou 34009 389 725 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/02/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/02/2010
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
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