Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 40,00 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 15/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 392-9 ou 34009 338 392 9 1
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2001
558 959-8 ou 34009 558 959 8 5
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 034-8 ou 34009 559 034 8 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1996
344 557-6 ou 34009 344 557 6 6
1 flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2001
344 558-2 ou 34009 344 558 2 7
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2010
355 839-8 ou 34009 355 839 8 7
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2010
355 840-6 ou 34009 355 840 6 9
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2010
379 747-6 ou 34009 379 747 6 9
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2014
379 748-2 ou 34009 379 748 2 0
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2014
379 749-9 ou 34009 379 749 9 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2011
571 107-1 ou 34009 571 107 1 0
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 393-5 ou 34009 338 393 5 2
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2001
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