Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)

Recommandations - Médicaments

• Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire (26/06/2012)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
• Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

• Clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion (LFB Biomédicaments) (22/07/2011)
• Fibrogammin 62.5 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion (22/01/2010)
• Gammanorm 165 mg/ml, solution pour injection (voie sous-cutanée et intramusculaire) (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 01/07/2015 - Compte-rendu GT192015033 (18/01/2016)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 05/10/2015 - Ordre du jour GT192015041 (02/10/2015)
• GT Sécurité non clinique du 15/09/2015 - Ordre du jour GT232015031 (14/09/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 01/07/2015 - Ordre du jour GT192015031 (30/06/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 10/02/2015 - Compte-rendu GT192015013 (04/05/2015)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 10/02/2015 - Ordre du jour GT192015011 (09/02/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

• Utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (28/05/2018)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2017 (14/12/2018)
• 2012 - 2016 : 5 années d’appels à projets de recherche - Rapport (26/06/2017)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

Formulaires et démarches - Essais cliniques

• Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments - Tome 1 - (Demande d’autorisation d’essai clinique à l’ANSM, début de l’essai, modifications de l’essai et fin de l’essai) (07/04/2015)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)