Produits de santéPAROXETINE Mylan Pharma 20 mg, comprimé pelliculé sécable (60075281)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 501-9 ou 34009 374 501 9 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 583-2 ou 34009 376 583 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 584-9 ou 34009 376 584 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 823-5 ou 34009 569 823 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 502-5 ou 34009 374 502 5 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 503-1 ou 34009 374 503 1 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 504-8 ou 34009 374 504 8 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 570-6 ou 34009 568 570 6 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 571-2 ou 34009 568 571 2 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 579-5 ou 34009 376 579 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 580-3 ou 34009 376 580 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 582-6 ou 34009 376 582 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
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Questions / Réponses - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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