ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
HUMALOG 40 U/ml, solution injectable en flacon (60077688)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline lispro recombinante : 40 UI
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY Nederland BV depuis le 30/04/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 30/04/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
341 425-1 ou 34009 341 425 1 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2000
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (15 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL
(28/11/2018)
S'informer
Humalog (Insuline lispro), solution injectable en stylo prérempli - nouvelle concentration à 200 UI/mL : Attention aux risques d’erreurs - Lettre aux professionnels de santé
(10/06/2015)
Activités
Insuline Lispro
(24/08/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°72
(28/02/2017)
Vigilances - Bulletin n° 66
(09/07/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023
(22/10/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2017
(12/09/2019)
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse
(02/08/2016)
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM
(02/08/2016)
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(04/11/2020)
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