DORTIRUS 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose (60080392)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 mL
> dorzolamide : 20 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg
> timolol : 5 mg
  . Sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMA STULLN GMBH depuis le 21/10/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 21/10/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 3 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 0
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 7
120 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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