NARATRIPTAN Usv Europe 2,5 mg, comprimé pelliculé (60089772)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de naratriptan

Titulaire(s) de l'AMM

USV EUROPE LIMITED depuis le 01/08/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

223 887-5 ou 34009 223 887 5 5
plaquette(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 888-1 ou 34009 223 888 1 6
plaquette(s) aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 889-8 ou 34009 223 889 8 4
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 890-6 ou 34009 223 890 6 6
plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 891-2 ou 34009 223 891 2 7
plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 892-9 ou 34009 223 892 9 5
plaquette(s) aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 893-5 ou 34009 223 893 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 785-6 ou 34009 582 785 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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