Produits de santéTRANDOLAPRIL Mylan 0,5 mg, gélule (60094125)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> trandolapril : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 06/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 717-4 ou 34009 384 717 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 718-0 ou 34009 384 718 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 719-7 ou 34009 384 719 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2009
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2009
384 720-5 ou 34009 384 720 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 721-1 ou 34009 384 721 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 722-8 ou 34009 384 722 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 723-4 ou 34009 384 723 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2013
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2013
384 724-0 ou 34009 384 724 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 476-0 ou 34009 572 476 0 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
- Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM