Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 12/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 739-5 ou 34009 386 739 5 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 740-3 ou 34009 386 740 3 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2009
386 742-6 ou 34009 386 742 6 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 743-2 ou 34009 386 743 2 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 112-2 ou 34009 573 112 2 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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