Produits de santéMAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé (60095729)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> alfa-amylase : 3000 U.CEIP
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/12/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
306 530-7 ou 34009 306 530 7 4
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2007
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2007
347 788-9 ou 34009 347 788 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2005
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2005
399 338-4 ou 34009 399 338 4 9
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2013
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2013
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)
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Compte rendu de la réunion du 21 janvier 2010 (19/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
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ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
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