CEFUROXIME Zentiva 250 mg, comprimé enrobé (60112192)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 250 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 620-1 ou 34009 363 620 1 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 228-5 ou 34009 565 228 5 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 229-1 ou 34009 565 229 1 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 621-8 ou 34009 363 621 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/12/2015

565 231-6 ou 34009 565 231 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 232-2 ou 34009 565 232 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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