PALLADONE L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée (60119347)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> hydromorphone : 21,36 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 24,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NAPP Laboratories Limited depuis le 19/02/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 19/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

342 970-3 ou 34009 342 970 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 972-6 ou 34009 342 972 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 973-2 ou 34009 342 973 2 8
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 974-9 ou 34009 342 974 9 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 781-7 ou 34009 345 781 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 782-3 ou 34009 345 782 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 784-6 ou 34009 345 784 6 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 785-2 ou 34009 345 785 2 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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