Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide ibandronique : 150 mg
. Sous forme de : ibandronate monosodique monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 30/11/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
267 550-6 ou 34009 267 550 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 551-2 ou 34009 267 551 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 552-9 ou 34009 267 552 9 4
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 553-5 ou 34009 267 553 5 5
plaquette(s) aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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