Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> irinotécan : 17,33 mg
. Sous forme de : irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/10/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
558 824-5 ou 34009 558 824 5 9
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2008
572 690-2 ou 34009 572 690 2 9
1 flacon(s) polypropylène de 2 mL
Déclaration de commercialisation:22/04/2009
572 691-9 ou 34009 572 691 9 7
1 flacon(s) polypropylène de 5 mL
Déclaration de commercialisation:23/01/2009
572 692-5 ou 34009 572 692 5 8
1 flacon(s) polypropylène de 15 mL
Déclaration de commercialisation:12/12/2008
558 822-2 ou 34009 558 822 2 0
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml ( abrogée le 10/12/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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