Composition en substances actives
solution composition pour 1ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/07/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 124-3 ou 34009 571 124 3 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
571 126-6 ou 34009 571 126 6 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 127-2 ou 34009 571 127 2 1
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
571 128-9 ou 34009 571 128 9 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
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