Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sitagliptine : 50 mg
. Sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 20/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 328-3 ou 34009 379 328 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2013
570 741-9 ou 34009 570 741 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 742-5 ou 34009 570 742 5 8
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 875-9 ou 34009 278 875 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 756-0 ou 34009 586 756 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire