ROPINIROLE Arrow LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (60144464)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 4 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 200-5 ou 34009 280 200 5 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 201-1 ou 34009 280 201 1 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/12/2015

280 202-8 ou 34009 280 202 8 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 203-4 ou 34009 280 203 4 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s) ( abrogée le 12/05/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 204-0 ou 34009 280 204 0 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 12/05/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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