KREOSOTUM Boiron, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides) (60156662)

Composition en substances actives


granules composition
> kreosotum pour préparations homéopathiques : 5CH à 30CH et 10DH à 60DH

comprimé composition
> kreosotum pour préparations homéopathiques : 5CH à 30CH et 10DH à 60DH

solution buvable en gouttes composition
> kreosotum pour préparations homéopathiques : 7CH à 30CH et 14DH à 60DH

poudre orale composition
> kreosotum pour préparations homéopathiques : 5CH à 30CH et 10DH à 60DH

solution buvable en ampoules composition
> kreosotum pour préparations homéopathiques : 7CH à 30CH et 14DH à 60DH

Titulaire(s) de l'AMM

BOIRON depuis le 25/10/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 25/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale

Présentations

N ou
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
1 flacon de 50 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable avec excipient éthanol
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
1 flacon de 15, 30 ml de solution buvable avec excipient eau purifiée
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
1 pot de 15, 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:

N ou
Boîte de 1, 6, 12, 30 ampoules de 1 ml de solution buvable
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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