Produits de santéSEVELAMER CARBONATE Arrow 800 mg, comprimé pelliculé (60160835)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> carbonate de sévélamer : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 16/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 16/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018
34009 301 ou 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 6
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 2
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 9
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
Focus
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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